Contributions qui font le point sur les données fondamentales des maladies et des malformations de l'oesophage chez l'enfant et les avancées les plus récentes dans différents domaines comme la vidéo-chirurgie, la génétique et l'organogenèse. Plusieurs chapitres sont consacrés à l'atrésie de l'oesophage de l'enfant. ©Electre 2024
Cet ouvrage collectif comporte les données fondamentales de la pathologie congénitale de l'oesophage mais aussi les avancées les plus récentes dans différents domaines comme la génétique, l'organogénèse et la vidéo-chirurgie.
Le diagnostic prénatal des atrésies de l'oesophage ne fait pas l'objet d'un chapitre spécifique dans cet ouvrage chirurgical. Cependant, nombreux enfants naissent avec une suspicion d'atrésie de l'oesophage soit du fait d'un hydramnios non expliqué, d'un retard d'apparition de l'image gastrique sur l'échographie prénatale, de l'absence d'estomac visible, ou encore du fait d'associations malformatives faisant craindre la coexistence d'une atrésie de l'oesophage.
Les auteurs et leurs équipes sont vivement remerciés pour ce travail très complet et didactique. Ce livre devrait trouver sa place dans toutes les bibliothèques des médecins, chirurgiens, mais aussi sages femmes et puéricultrices qui collaborent, dès la période périnatale, afin de permettre aux enfants de vivre le mieux possible.
L'amélioration des techniques opératoires de plus en plus exigeantes, le suivi à long terme sans concession, l'expérience partagée de tous dans la prise en charge de ces enfants et des enquêtes à propos de la qualité de vie de nos petits opérés doivent nous permettre d'améliorer encore les résultats que nous obtenons.
F. Becmeur, I. Kauffmann, R. Moog
Paru le : 04/01/2007
Thématique : Anatomie - Physiologie
Auteur(s) : Non précisé.
Éditeur(s) :
Sauramps médical
Collection(s) : Monographies du Collège national de chirurgie pédiatrique
Contributeur(s) : Directeur de publication : F. Becmeur - Directeur de publication : I. Kauffmann - Directeur de publication : R. Moog - Collaborateur : Houda Ben Jammet-Allal - Collaborateur : - Collaborateur :
Série(s) : Non précisé.
ISBN : Non précisé.
EAN13 : 9782840234951
Reliure : Broché
Pages : 218
Hauteur: 24.0 cm / Largeur 16.0 cm
Épaisseur: 1.7 cm
Poids: 515 g
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