Quatrième de couverture
La fin de vie, loin de pouvoir se réduire à
quelque considération d'ordre formel, met
en exergue le caractère exceptionnel de
l'humain. Dans ce moment de la vie, la
personne ne trouve plus l'espoir d'une amélioration
quant à son état, et toutes les
possibilités de se dominer soi-même
s'éteignent une à une, laissant émerger une
position d'impuissance. À ce point de dessaisissement
de l'existence, quelle position
peut occuper l'accompagnant ? Dans cette
impuissance partagée, quelle est la place
réservée à la famille, aux soignants, aux
malades ?
C'est à ces questions que les auteurs de cet
ouvrage, acteurs de la santé, psychologues,
philosophes, chercheurs impliqués dans les
soins palliatifs, tentent de répondre, en
croisant leurs disciplines et leurs regards.
Plus particulièrement, ils se penchent sur ce
moment où plus aucun remède n'est possible,
et sur la façon dont la situation peut
continuer à signifier quelque chose pour
toutes les personnes concernées. Chaque
acteur de ce moment critique contribue,
d'une manière ou d'une autre, à la qualité
de l'accompagnement. Les auteurs s'interrogent
aussi sur les dispositifs qui règlent
les droits des patients en fin de vie, ces
mesures demeurant pourtant insuffisantes.
Ils observent ainsi les multiples situations
vécues dans le secteur des soins palliatifs
et oeuvrent à dessiner une éthique de l'accompagnement
où patients, proches, professionnels
seraient pris en compte à part
égale.
Ce livre s'adresse à l'ensemble des professionnels
intervenant en soins palliatifs, quel
que soit leur métier d'origine, aux patients et
à leurs proches ainsi qu'aux chercheurs en
éthique.
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