Actualise la symptomatologie et s'intéresse aux conséquences de cette pathologie : perturbations métaboliques, complications cardiovasculaires, maxillofaciales ou rhumatologiques... ©Electre 2024
Décrite en 1886 par Pierre Marie, l'acromégalie se définit comme une hypersécrétion autonome d'hormone de croissance (GH), entraînant une production excessive d'insulin-like growth factor I (IGF-I).
Les concentrations élevées de GH et d'IGF-I retentissent sur l'ensemble de l'organisme, expliquant les altérations morphologiques et fonctionnelles caractéristiques de l'acromégalie.
Cet ouvrage dresse une revue actualisée de la symptomatologie de l'acromégalie. Davantage qu'à ses causes ou à son traitement, il s'intéresse aux conséquences de cette pathologie : perturbations métaboliques, complications cardiovasculaires, maxillofaciales ou rhumatologiques, carcinogénicité de l'hormone de croissance...
Paru le : 03/09/2001
Thématique : Médecine Générale
Auteur(s) : Non précisé.
Éditeur(s) :
EM Inter
Collection(s) : Non précisé.
Contributeur(s) : Directeur de publication : Philippe Chanson
Série(s) : Non précisé.
ISBN : Non précisé.
EAN13 : 9782743005061
Reliure : Broché
Pages : VIII-86
Hauteur: 24.0 cm / Largeur 16.0 cm
Poids: 190 g
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