Décrit non seulement toutes les complications liées à la cystinose connues à ce jour mais aussi les données épidémiologiques récemment acquises, les problèmes diagnostiques, techniques, de suivi des patients. Pose également le problème d'un diagnostic de la cystinose au stade prénatal, du clonage de gène, enfin de l'espoir de traitement de la cystinose. ©Electre 2025
Paru le : 19/03/1999
Thématique : Hépato - Gastroentérologie
Auteur(s) : Non précisé.
Éditeur(s) :
Elsevier
Collection(s) : Non précisé.
Contributeur(s) : Editeur scientifique (ou intellectuel) : Michel Broyer
Série(s) : Non précisé.
ISBN : Non précisé.
EAN13 : 9782842991166
Reliure : Broché
Pages : 120
Hauteur: 24.0 cm / Largeur 17.0 cm
Poids: 0 g
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