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Le syndrome de Turner

Paru le : 04/03/2009
Éditeur(s) : Springer
Série(s) : Non précisé.
Collection(s) : Non précisé.
Contributeur(s) : Directeur de publication : Catherine Pienkowski - Directeur de publication : Maïthé Tauber

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Résumé

Etude pluridisciplinaire du syndrome de Turner, ORL, endocrinologie, cardiologie, gynécologie, hépatologie, génétique... Cette maladie, qui touche exclusivement les filles, est due à une anomalie du nombre ou de structure du chromosome X, responsable d'une petite taille, d'une dysgénésie gonadique et d'atteintes polyviscérales. ©Electre 2018

Quatrième de couverture

Le syndrome de Turner touche 1 naissance sur 2 500 et atteint exclusivement les filles. Il est dû à une anomalie de nombre ou de structure du chromosome X qui est responsable d'une petite taille, d'une dysgénésie gonadique et d'atteintes polyviscérales. Depuis vingt ans la prise en charge pédiatrique a révolutionné le devenir de ces enfants grâce aux traitements par hormone de croissance et à l'induction pubertaire. Mais les pédiatres ont découvert aussi la complexité de cette affection qui nécessite une expertise pour l'enfant, l'adolescente puis l'adulte dans plusieurs spécialités (ORL, endocrinologie, cardiologie, gynécologie, hépatologie, génétique...). Progressivement, de nombreux centres ont fait participer le pédiatre au diagnostic anténatal, et ont proposé des consultations de transition pour un suivi adulte. Une synthèse des connaissances cliniques relatives à chaque spécialité nous semblait nécessaire de manière à développer une approche pluridisciplinaire indispensable dans ce type d'affection. Cet ouvrage est un outil indispensable pour tout médecin cherchant à acquérir une base actualisée de connaissances dans ce domaine. Le lecteur sera conquis par l'intérêt didactique et par la précision des différents chapitres rédigés par des experts.

Fiche Technique

Paru le : 04/03/2009

Thématique : Endocrino - Nutrition

Auteur(s) : Non précisé.

Éditeur(s) : Springer

Collection(s) : Non précisé.

Série(s) : Non précisé.

ISBN : 2-287-87854-8

EAN13 : 9782287878541

Format : Non précisé.

Reliure : Broché

Pages : 183

Hauteur : 24 cm / Largeur : 16 cm

Épaisseur : 0,7 cm

Poids : 332 g