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Diagnostics prénatals et biologie moléculaire


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Résumé

Regroupe l'ensemble des pathologies monogéniques dépistables in utero par les techniques de laboratoire, dont les écueils ont été analysés et commentés. L'intérêt de la biologie moléculaire est également illustré dans des domaines autres que les maladies monogéniques les plus fréquentes (mucoviscidose, hémophilies, anomalies de l'hémoglobine...), sans négliger les maladies les plus rares. ©Electre 2024

Fiche Technique

Paru le : 18/02/1997

Thématique : Gynécologie - Obstétrique

Auteur(s) : Non précisé.

Éditeur(s) : Lavoisier-Tec & Doc
EM Inter

Collection(s) : Non précisé.

Contributeur(s) : Editeur scientifique (ou intellectuel) : François Forestier - Editeur scientifique (ou intellectuel) : Daniel F. Schorderet

Série(s) : Non précisé.

ISBN : Non précisé.

EAN13 : 9782743001513

Reliure : Broché

Pages : XIII-316

Hauteur: 24.0 cm / Largeur 16.0 cm


Poids: 530 g