Le médecin fait la synthèse de ses 23 années de pratique auprès de patients atteints du syndrome d'Ehlers-Danlos, une maladie cutanéo-articulaire du tissu conjonctif, génétique, polymorphe et invalidante. Il présente en détail tous les symptômes de cette maladie, ses critères de diagnostic et ses traitements, comme les vêtements compressifs ou l'oxygénothérapie intermittente. ©Electre 2024
Ehlers-Danlos
La maladie d'Ehlers-Danlos est une maladie héréditaire qui touche, de façon diffuse mais très variable, l'ensemble du tissu conjonctif, c'est-à-dire la quasi-totalité des tissus du corps humain, à l'exclusion du système nerveux. Le diagnostic est possible, avec certitude, sur un regroupement significatif de signes cliniques et la présence d'autres cas familiaux. La transmission est systématique à tous les enfants de parents dont un, au moins, est atteint. C'est un argument pour éviter l'accusation erronée de violences sur un nourrisson qui présente des ecchymoses ou des fractures spontanées. Toutes les personnes avec un Ehlers-Danlos peuvent avoir des anévrysmes qui sont à rechercher systématiquement.
Ce n'est pas une maladie rare mais au contraire très fréquente (2 % de la population française). Ce n'est pas une maladie orpheline puisque des traitements efficaces ont pu être mis en place pour atténuer les conséquences fonctionnelles, principalement des orthèses dont des vêtements compressifs spéciaux et l'oxygénothérapie intermittente.
Ce livre vient apporter les réponses que des centaines de milliers de patients attendent pour expliquer leurs souffrances et les multiples situations de handicap qu'ils rencontrent au quotidien, le plus souvent dans l'incompréhension parfois hostile de leur entourage et de leurs médecins.
Paru le : 28/10/2018
Thématique : Santé généralités
Auteur(s) : Auteur : Claude Hamonet
Éditeur(s) :
L'Harmattan
Collection(s) : Non précisé.
Contributeur(s) : Préfacier : Rodney Grahame
Série(s) : Non précisé.
ISBN : 978-2-343-15245-5
EAN13 : 9782343152455
Reliure : Broché
Pages : 265
Hauteur: 22.0 cm / Largeur 14.0 cm
Épaisseur: 1.5 cm
Poids: 382 g
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