Destinés au traitement des maladies rares, les médicaments orphelins représentent un coût considérable pour l'industrie pharmaceutique, peu encline à développer ces produits. Les Etats-Unis, le Japon et l'Union européenne ont ainsi mis en place des réglementations incitatives ici exposées. L'ouvrage précise également les conditions de désignation, d'autorisation et de mise sur le marché. ©Electre 2025
Paru le : 15/10/2010
Thématique : Grands thèmes droit public
Auteur(s) : Auteur : Marie-Catherine Chemtob
Éditeur(s) :
LEH éditions
Collection(s) : Essentiel
Série(s) : Non précisé.
ISBN : 978-2-84874-144-4
EAN13 : 9782848741444
Reliure : Broché
Pages : 135
Hauteur: 18.0 cm / Largeur 12.0 cm
Poids: 999 g
Carte fidélité
Mollat Radio
