Le syndrome de Lennox-Gastaut est une des formes les plus sévères des encéphalopathies épileptiques de l'enfant. Cet ouvrage permet une mise au point synthétique pour rappeler les limites, les critères et les caractéristiques cliniques, ainsi que les connaissances actuelles sur les bases physiopathologiques dans la perspective des options thérapeutiques. ©Electre 2024
Le syndrome de Lennox-Gastaut est une des formes les plus sévères, mais aussi des plus «classiques», des encéphalopathies épileptiques de l'enfant. Son traitement reste difficile malgré l'apparition de nouvelles thérapeutiques anti-épileptiques, et l'accompagnement éducatif et social pose bien des problèmes à tous les stades et âges de cette pathologie. Dans un premier temps, les limites, critères et caractéristiques du syndrome de Lennox-Gastaut sont rappelés. Puis le point est fait sur les connaissances actuelles des bases physiopathologiques. Enfin, à la lumière des récents progrès (disponibilité de nouvelles molécules, mise au point de stratégies thérapeutiques particulières et apparition de traitements non pharmacologiques), les conceptions thérapeutiques sont actualisées. Cette monographie s'inscrit dans une nouvelle série de mises au point synthétiques et abordables, à destination des cliniciens comme des chercheurs.
Paru le : 03/06/2010
Thématique : Neurologie - Psychiatrie
Auteur(s) : Auteur : Pierre Genton Auteur : Philippe Gélisse Auteur : Arielle Crespel
Éditeur(s) :
John Libbey Eurotext
Collection(s) : Topics in epilepsy
Contributeur(s) : Préfacier : Anne Beaumanoir
Série(s) : Non précisé.
ISBN : 978-2-7420-0710-3
EAN13 : 9782742007103
Reliure : Broché
Pages : VIII-175
Hauteur: 24.0 cm / Largeur 17.0 cm
Épaisseur: 1.0 cm
Poids: 363 g
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