Résumé
L'auteure, atteinte de la maladie de Lyme, relate sa descente aux enfers et dix ans de souffrances, alors que les médecins ne parviennent pas à diagnostiquer la maladie, malgré de nombreuses consultations. Livrée à elle-même, elle sombre dans la dépression mais continue de chercher des réponses sur Internet, avant de trouver les praticiens qui l'aideront. ©Electre 2025
Quatrième de couverture
«Il y a dix ans, je pense être frappée par la crise de la quarantaine.
En plein coeur, en plein corps. Mon monde vacille.
Je ne tiens plus debout, à bout. S'ensuit une valse de consultations,
d'oracles, un rodéo de radios dans l'enceinte secrète des cabinets,
en quête d'une thériaque à la douleur imprescriptible. Je deviens
K, livrée à l'acédie alors que j'aspire à l'ataraxie, emmurée dans
une forteresse qui n'est pas mienne, indéfendable. Mon monde
continue de se morceler sous des coups de butoir invisibles, année
après année. Serais-je frappée par la "maladie de la mort" ? L'impact
des deuils, les déflagrations de la vie ? La perte de la mère ?
J'écris, je crie. Je peins, me plains.
Patient, le journal se tisse et s'ordonne dans l'entrelacs des souvenirs,
dans le sillage des mots, dans l'allégeance des images. Pour mettre
au jour le Secret. Pour témoigner de l'indicible, de l'incurable.
Il y a dix mois, j'apprends que je suis atteinte de la maladie de
Lyme, ce "sida du vingt et unième siècle".
Je redeviens moi.
Je ne suis plus en quarantaine.»
Élisabeth Le Saux relate, avec l'acuité et la sensibilité d'une
blessée vive, le combat mené en aveugle contre une maladie
mal connue et sous-estimée en France : la borréliose, ou
maladie de Lyme.
Une écriture rare pour un témoignage unique.
Élisabeth Le Saux vit en région parisienne.
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