Atteinte d'algie vasculaire de la face, l'auteure raconte son quotidien alors que la douleur est permanente et que les traitements sont inefficaces. Les moments de répit auprès de ses proches et de ses amis lui donnent la force de combattre et elle envisage désormais la maladie comme une force qui lui a permis de développer sa détermination et sa persévérance. ©Electre 2024
« Ma vie a basculé une nuit où tout semblait pourtant si calme. La bête s'est glissée dans mon corps et ne m'a plus laissé une journée de répit. Il a fallu attendre des années pour, qu'enfin, on puisse poser un nom sur cette pathologie : l'algie vasculaire de la face. Les médecins la surnomment « la maladie du suicide » et comparent l'intensité de sa douleur à une amputation sans anesthésie. Ne pouvant me résoudre à vivre avec cette douleur insoutenable, j'ai tout essayé, faisant souvent même office de cobaye. Épuisée par les multiples traitements et mutilée par mes 12 opérations, je n'étais plus que l'ombre de moi-même. Il était alors vital pour moi de donner un sens à tout ce combat. Aujourd'hui, j'ai pris conscience que chaque moment de répit avec ma famille et mes amis, même court, était essentiel et allait me permettre d'affronter chacune de mes épreuves. Et je sais qu'il est urgent de vivre et que, même si mon bonheur est un combat de chaque instant, j'en sors victorieuse chaque jour ! »
Paru le : 12/04/2022
Thématique : Santé généralités
Auteur(s) : Auteur : Diane Wattrelos
Éditeur(s) :
Leduc.s éditions
Collection(s) : Témoignage
Série(s) : Non précisé.
ISBN : 979-10-285-2447-0
EAN13 : 9791028524470
Reliure : Broché
Pages : 200
Hauteur: 23.0 cm / Largeur 15.0 cm
Épaisseur: 2.3 cm
Poids: 360 g
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