Une étude du rôle majeur des brevets dans l'industrie pharmaceutique et de l'incompatibilité entre l'exigence de rentabilité et le droit à la santé pour tous. Le législateur encadre les stratégies des firmes telles que la capitalisation sur la marque, les extensions de gamme ou encore le transfert du médicament vers le marché de gré à gré, et sanctionne les stratégies anticoncurrentielles. ©Electre 2026

Quatrième de couverture

Santé pour tous et problématique des brevets sur les médicaments

Cet ouvrage met en relief le rôle primordial du brevet dans l'industrie pharmaceutique. La santé pour tous est difficilement compatible avec l'impératif de rentabilité du brevet,

Les victoires des « droits des malades » sur le « droit des brevets » en Afrique du Sud via les antirétroviraux et en Inde au travers du médicament anticancéreux Glivec sont hélas infimes.

L'obtention du brevet pour un médicament est une procédure longue et coûteuse pour les laboratoires.

Son obtention rime en général avec une obligation de rentabilité. L'expiration du brevet sur le médicament engendre de la part des firmes pharmaceutiques des stratégies qui ne sont pas au service de la santé.

Le législateur encadre les stratégies courtoises telle la capitalisation sur la marque, les extensions de gamme, le transfert du médicament vers le marché OTC.

Les stratégies anticoncurrentielles font l'objet de sanctions plus lourdes.

Fiche Technique

Paru le : 31/08/2022

Thématique : Droit intellectuel - communication

Auteur(s) : Auteur : Sabine Ndzengue Amoa

Éditeur(s) : L'Harmattan

Collection(s) : Questions contemporaines

Série(s) : Non précisé.

ISBN : 978-2-14-027622-4

EAN13 : 9782140276224

Reliure : Broché

Pages : 80

Hauteur: 22.0 cm / Largeur 14.0 cm

Épaisseur: 0.5 cm

Poids: 118 g