Mémento avec tous les textes de base et toutes les procédures d'exécution pour les équipes de recherche clinique déjà engagées ou prêtes à s'engager dans cette démarche en cancérologie comme dans les autres disciplines médicales. ©Electre 2024
Introduite en 1865 par le Docteur Claude Bernard, la recherche clinique visait à distinguer la recherche d'un nouveau traitement de l'expérimentation thérapeutique ; celle-ci étant autorisée à la condition que des bénéfices évidents soient susceptibles d'être apportés à un malade.
Cependant, la question de la place du savant par rapport aux contingences juridiques restait entière. Malgré l'apparition de différents textes au cours du XXe siècle, des dérives éthiques ont subsisté nécessitant alors la mise en place de lois.
La recherche clinique a pour objectif d'améliorer la prise en charge thérapeutique des patients, sur le plan des techniques ou des traitements (chirurgie, radiothérapie, chimiothérapie, thérapie ciblée...), elle doit se faire dans des conditions optimales, à la fois de sécurité et d'efficacité.
L'ouvrage présente les textes de références, les structures et autorités qui régissent la recherche clinique en France, ainsi que ses aspects pratiques. Il s'adresse à tous ses acteurs, aussi bien aux soignants qu'aux patients. Il permettra aux plus novices de se familiariser avec le vocabulaire spécifique de cette discipline, de répondre aux questions soulevées lors de la conduite ou la participation à un essai thérapeutique, et aux plus chevronnés d'envisager la mise en place d'une structure de recherche clinique dans les règles de l'art.
Paru le : 10/12/2008
Thématique : Grands thèmes droit public
Auteur(s) : Auteur : Laurence Culine
Éditeur(s) :
Springer
Collection(s) : Non précisé.
Contributeur(s) : Collaborateur : Emmanuelle Belda - Collaborateur : Camille Berneur
Série(s) : Non précisé.
ISBN : 978-2-287-09415-6
EAN13 : 9782287094156
Reliure : Broché
Pages : XII-127
Hauteur: 19.0 cm / Largeur 13.0 cm
Épaisseur: 0.9 cm
Poids: 160 g
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