en savoir plus
Permet à tous ses détenteurs d'obtenir 5% de réduction sur tous les livres lors du retrait en magasin (réduction non cumulable avec les réductions de type étudiant).
Offre également un certain nombre d'avantages auprès de nos partenaires.
Avec les favoris, retrouvez dans un espace les sélections effectuées au fur et à mesure de vos navigations dans le site.
Constituez pour votre usage personnel vos listes de livres en prévisions d'achats futurs et votre sélection d'articles, dossiers, événements, vidéos ou podcasts préférés ou à découvrir plus tard...
Il suffit simplement de cliquer sur "Ajout Favori" sur chaque page qui vous intéresse pour les retrouver ensuite dans votre espace personnel.
Requiert un compte Mollat
Requiert un compte Mollat
Les patients âgés sont trop souvent exclus des essais thérapeutiques contrôlés randomisés alors que la population âgée est la plus forte consommatrice de médicaments. Ce paradoxe limite la pertinence des résultats des essais cliniques. L'ouvrage porte sur les différences à considérer chez le sujet âgé (en pharmacocinétique, en pharmacodynamique ou en profil de tolérance). ©Electre 2025
Les patients âgés sont encore trop souvent exclus des essais thérapeutiques contrôlés randomisés alors que la population âgée, aux particularités nombreuses, connaît une croissance démographique rapide et qu'elle est la plus forte consommatrice de médicaments. Ce paradoxe limite la pertinence des résultats des essais cliniques et ne tient pas compte de la susceptibilité des patients âgés aux effets indésirables.
Cette prise de conscience amorcée dans le passé devrait se traduire par une réorientation de la recherche vers cette population et une application des recommandations internationales, relancées par la Commission Européenne et l'Agence Européenne des Médicaments et récemment confirmées par le Rapport «Politique du médicament en EHPAD, 2013».
Tout le mérite de l'auteur est d'avoir instruit son dossier sur les différences à considérer chez le sujet âgé (en pharmacocinétique, en pharmacodynamie ou en profil de tolérance) pour définir les particularités méthodologiques des essais thérapeutiques à mener, particularités qui ouvrent la voie à une nouvelle réglementation tout à fait propice à des initiatives et à de nouvelles discussions permettant de rapprocher prescription de médicaments et situation clinique réelle.
Paru le : 08/03/2014
Thématique : Pharmacie
Auteur(s) : Auteur : Emanuel Krupka
Éditeur(s) :
Frison-Roche
Collection(s) : Non précisé.
Contributeur(s) : Préfacier : Claude Jeandel
Série(s) : Non précisé.
ISBN : 978-2-87671-562-2
EAN13 : 9782876715622
Reliure : Broché
Pages : 120
Hauteur: 21.0 cm / Largeur 15.0 cm
Épaisseur: 0.8 cm
Poids: 198 g